به گزارش پایگاه خبری تبریزمن به نقل از خبرگزاری مهر به نقل از آسوشیتدپرس، در حالی که زنانی که همان شرایط مشابه ژنی را داشتند، به نظر می‌رسد تحت تأثیر قرار نمی‌گیرند.
در بیانیه مطبوعاتی دانشگاه کرتین در غرب استرالیا آمده است که این یافته‌ها بر نیاز به راهکارهای هدفمندتر برای پیشگیری از زوال عقل، به ویژه برای مردان، تأکید می‌کند.
در این بیانیه آمده است که درک اینکه چرا گونه‌ی دوگانه‌ی H63D خطر زوال عقل را در مردان، اما نه در زنان، افزایش می‌دهد، می‌تواند راه را برای رویکردهای شخصی‌تر و مؤثرتر برای درمان و مداخله‌ی زودهنگام هموار کند.
این تحقیق داده‌های بیش از ۱۹۰۰۰ شرکت‌کننده در آزمایش ASPREE (آسپرین در کاهش مشکلات در سالمندان) را که یک مطالعه بین‌المللی بزرگ در مورد پیری سالم است، تجزیه و تحلیل کرد و افزود که محققان بر روی انواع ژن هموکروماتوز (HFE) که به تنظیم سطح آهن در بدن کمک می‌کند، تمرکز کردند.
در حالی که از هر سه نفر، یک نفر یک نسخه از ژن H63D را بدون هیچ تأثیری بر سلامتی حمل می‌کند، از هر ۳۶ نفر، یک نفر دو نسخه از آن را داراست. در میان مردان، این نوع دوگانه به طور قابل توجهی خطر زوال عقل را افزایش می‌دهد. در این مطالعه آمده است که چنین ارتباطی در زنان مشاهده نشده است.
پروفسور «جان اولینیک»، نویسنده دیگر از دانشگاه کرتین، گفت: «داشتن فقط یک نسخه از این نوع ژن بر سلامت فرد تأثیر نمی‌گذارد یا خطر ابتلاء به زوال عقل را افزایش نمی‌دهد. با این حال، داشتن دو نسخه از این نوع، خطر ابتلاء به زوال عقل را در مردان بیش از دو برابر می‌کند، اما در زنان اینطور نیست.»
اولینیک افزود: «در حالی که خود نوع ژنتیکی قابل تغییر نیست، مسیرهای مغزی که تحت تأثیر قرار می‌دهند و منجر به آسیبی می‌شوند که باعث زوال عقل می‌شود، اگر بیشتر در مورد آن بدانیم، به طور بالقوه قابل درمان هستند.»
