بازرسی از فرآیند انجام مطالعه بالینی داروهای تولید داخل

رئیس اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی سازمان غذا و دارو گفت: پس از صدور مجوز شروع مطالعه بالینی، فرآیند بازرسی از نحوه انجام مطالعه آغاز می‌شود.